Yescarta

wurde von der EMA in der EU und von der FDA in den USA für verschiedene Indikationen bereits zugelassen. Im hierauf folgenden EPAR-Bericht (Öffentlicher Beurteilungsbericht) der EMA kannst Du Dich über die aktuelle Zulassung in der EU informieren. In der Tabelle da drunter findest du Informationen zu den Zulassungen, zur Produktinformation in Deutsch (beinhaltet auch die Packungsbeilage und Indikationen) sowie Links zu den Seiten der EMA oder einer amerikanischen Seite (www.drug.com), die Dir alle Informationen zum Medikament in Englisch und mit Bezug zu den USA also der FDA zur Verfügung stellt. 

Marken
Name
Yescarta
Arzneimittel
Name
Axicabtagene Ciloleucel
Therapie -KategorieZelluläre Immun-Therapien
WirkweiseZelltötend
Arzneimittel
Format
Chimerische Antigen Receptor T Zellen (CARs)
TargetCD19
EMA
FirmaKite Pharma EU B.V.
Krebs-ArtBlut
Krebs Art AbkürzungNHL
Therapeutische-Bezeichnung
-Karzinom
Non-Hodgkin's Lymphom (NHL)
Karcinom-UntergruppeFollikuläres B-Zell Non-Hodgkin's Lymphom (FLB-NHL); CD20+ Diffuses Riesen B-Zell NHL (DLB-NHL)
IndikationYESCARTA wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien.
Medikamenten Information (Englisch)https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/yescarta
EMA Produktinformationhttps://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/yescarta-epar-product-information_de.pdf
EMA Zustimmungs-Datum28.06.2018
EMA Markt -Zulassungs-Datum23.08.2018
Zulassungs-StatusZugelassen
FDA
FirmaGilead
Krebs-ArtBlut
Krebs Art AbkürzungLY
Therapeutische-Bezeichnung
-Karzinom
Lymphom (LY)
Karcinom-UntergruppeGroßzelliges B-Zell Non-Hodgkin's Lymphom (LBCL)
IndikationThe U.S. Food and Drug Administration today approved Yescarta (axicabtagene ciloleucel), a cell-based gene therapy, to treat adult patients with certain types of large B-cell lymphoma who have not responded to or who have relapsed after at least two other kinds of treatment.
Medikamenten Information (Englisch)https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-yescarta-axicabtagene-ciloleucel-car-t-cell-therapy-adults-certain-types-large-b-cell-4615.html
Weitere Links (Englisch)(Leer)
FDA Zulassungs Historie (Englisch)https://www.drugs.com/history/yescarta.html
FDA Zulassungs-Jahr18.10.2017
Zulassungs-StatusZugelassen

Keine Gewähr für die Aktualität der bereitgestellten Inhalte.

Hinweis zu medizinischen Themen

Wenn Du bis hierhin vorgedrungen bist, und Dir die Informationen meiner Webpages gefallen, dann würde ich mich sehr über eine Spenden freuen, da ich natürlich die Kosten für die Webpage etc. und den Kaffee, den ich zum Recherchieren und Arbeiten benötige (sehr wichtig) 🙂 auch decken möchte. Es nimmt tatsächlich viel Zeit in Anspruch all diese Informationen zu recherchieren und für Dich hier aufzuarbeiten. Also wenn Dir gefällt, dass sich jemand die Mühe macht, dann drücke doch bitte den Spenden Button und lass mir doch eine Spende deiner Wahl für die Webpage zukommen. Vielen Dank