Monoklonale Antikörper

Ein Antikörper mit einer Y-förmigen Struktur ist dargestellt. Er hat an beiden oberen Enden Antigen-Binde-Stellen und am unteren Ende die Fc-Region
Antikörper mit gebundenem Antigen (rot), zwei Antigen-Binde-Stellen und einer Fc-Region

Es gibt innerhalb der Krebs-Immun-Therapie zur Zeit über 30 verschiedene zugelassene monoklonale Antikörper in der EU und den USA. Die Gruppe der monoklonalen Antikörper (mAbs) innerhalb der KIMTs ist mit bereits 118 zugelassenen Indikationen in der EU (EMA) und 123 in den USA (FDA) recht undurchschaubar, deshalb fange ich hier mit einer Übersicht verschiedener Wirkklassen an. Aus meiner Sicht gibt es vier große Wirkklassen:

Anzahl und Wirkklassen der von der EMA zugelassenen mAbs (Stand Juli 2019)

Die Anzahl der von der EMA zugelassenen mAbs pro Wirkklasse werden hier aufgeführt.
WirkklasseAnzahl
Angiogenese Hemmer3
Checkpoint Modellierung6
Interleukin Hemmer1
Zellteilungs-Hemmer9
Zelltötend15
Hemmer1
Summe34

In der EU zugelassene mAbs (Stand Juli 2019)

Alle von der EMA zugelassenen monoklonalen KIMT Antikörper werden hier angezeigt.
Ausgeschlossen sind Biosimilars.
WirkweiseMarken
Name		Arzneimittel
Name		Firma
Angiogenese HemmerAvastinBevacizumabRoche Registration GmbH
Angiogenese HemmerCyramzaRamucirumabEli Lilly Nederland B.V.
Checkpoint HemmerBavencioAvelumabMerck Europe B.V.
Checkpoint HemmerImfinziDurvalumabAstraZeneca AB
Checkpoint HemmerKeytrudaPembrolizumabMerck Sharp & Dohme B.V.
Checkpoint HemmerOpdivoNivolumabBristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Checkpoint HemmerTecentriqAtezolizumabRoche Registration GmbH
Checkpoint HemmerYervoyIpilimumabBristol-Myers Squibb Pharma EEIG
HemmerXgevaDenosumabAmgen Europe B.V.
Interleukin HemmerSylvantSiltuximabJanssen-Cilag International NV
Zellteilungs-HemmerErbituxCetuximabMerck KGaA
Zellteilungs-HemmerHerceptinTrastuzumabRoche Registration GmbH
Zellteilungs-HemmerLartruvoOlaratumabEli Lilly Nederland B.V.
Zellteilungs-HemmerPerjetaPertuzumabRoche Registration GmbH 
Zellteilungs-HemmerPortrazzaNecitumumabEli Lilly Nederland B.V.
Zellteilungs-HemmerVectibixPanitumumabAmgen Europe B.V.
ZelltötendArzerraOfatumumabNovartis Europharm Ltd
ZelltötendDarzalexDaratumumabJanssen-Cilag International N.V.
ZelltötendEmplicitiElotuzumabBristol-Myers Squibb Company and AbbVie
ZelltötendGazyvaroObinutuzumabRoche Registration GmbH
ZelltötendMabCampathAlemtuzumabGenzyme Europe B.V.
ZelltötendMabTheraRituximabRoche Registration GmbH
ZelltötendPoteligeoMogamulizumabKyowa Kirin Holdings B.V.
ZelltötendRemovabCatumaxomabNeovii Biotech GmbH
ZelltötendUnituxinDinutuximabUnited Therapeutics Europe Ltd

Biosimillars

Ein Biosimilar ist ein Nachahmerprodukt eines biologischen Medikaments, beispielsweise eines biotechnologisch erzeugten Proteins , das nach Ablauf der Patentzeit des Originalwirkstoffs zugelassen wurde. Es bekommt einen anderen Marken Namen, aber den selben Arzneimittel Name.

EMA Zugelassene KIMT Biosimilar mAbs (Stand Juli 2019)

Gezeigt werden alle von der EMA zugelassenen KIMT Biosimilar mAbs.
WirkweiseMarken
Name		Arzneimittel
Name		Firma
Angiogenese HemmerMvasiBevacizumabAmgen Europe B.V.
Zellteilungs-HemmerHerzumaTrastuzumabCelltrion Healthcare Hungary Kft.
Zellteilungs-HemmerOntruzantTrastuzumabSamsung Bioepis NL B.V.
Zellteilungs-HemmerTrazimeraTrastuzumabPfizer Europe MA EEIG
ZelltötendBlitzimaRituximabCelltrion Healthcare Hungary Kft.
ZelltötendRitemviaRituximabCelltrion Healthcare Hungary Kft.
ZelltötendRituzena (previously Tuxella)RituximabCelltrion Healthcare Hungary Kft.
ZelltötendRixathonRituximabSandoz GmbH
ZelltötendRiximyoRituximabSandoz GmbH
ZelltötendTruximaRituximabCelltrion Healthcare Hungary Kft.